职位描述
职位描述：
岗位职责：
1.从事蛋白类或抗体类1类新药的临床前药理毒理研究工作；
2.收集整理国内外相关文献资料；
3.进行体内、外药效、药代动力学及安全性评价实验方案设计、实施、结果分析及报告撰写；
4.能够编写药物注册申报材料中药理毒理、药代、药效部分资料
5.负责glp及非glp项目的沟通、实施和管理；
任职要求：
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学、药学专业，硕士以上学历；
2、具有较强研发背景，三年以上的相关工作经验；
3、有扎实的药理学背景，擅长药效学、安全性评价及药代动力学研究经验；
4.优秀的沟通能力，勇于承担责任；
6、有注册经验者优先。