职位描述
岗位职责：1、参与cGMP生物制药细胞车间的下游工艺生产。严格按照SOP进行纯化工艺操作；2、负责车间SOP的起草、修订、变更等工作；3、负责生产过程中批记录、辅助记录等记录的及时填写； 4、日常生产过程中洁净区卫生清洁、消毒；5、生产工器具、洁具清洁；6、生产用设备的基本操作与日常维护；7、完成领导交待的其它事项。任职要求：1、熟悉蛋白或病毒纯化工艺，了解相关纯化工艺原理；2、熟悉主流纯化设备的操作，如过滤设备、层析设备等；3、了解国内外法规及相关指导原则；4、了解生产洁净车间注意事项。
职能类别：生物工程/生物制药