岗位职责：1、开发针对质粒和AAV病毒生产的中控和放行QC分析方法，包括但不限于细胞活性、qPCR-based bioassay、ELISA-based assay等，形成分析方法开发报告和SOP草案，并参与QC放行平台生化组方法转移的对接工作；2、开展生化组分析方法验证工作，起草并实施分析方法验证方案与报告；3、负责生化对照品标定实验工作；4、负责样品的检测工作；5、负责实验所需物料采购维护；6、负责QC实验室的日常安全与卫生维护工作；7、协助项目负责人制定相关的质量控制文件体系；8、与第三方合作，委托部分分析测试工作； 9、领导和公司安排的其他工作。  任职要求：1、制药或生物相关专业，本科及以上学历，药企两年及以上QC工作经验；2、擅长病毒滴度检测、QPCR、ddPCR等多种生化分析方法的开发验证，能独立设计并操作实验方案；3、具备药品质量控制相关文件的撰写经验及能力；4、工作细致、踏实、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力和沟通表达能力。 职能类别：生物工程/生物制药 关键字：研究科研生化分析QCPCRELISA