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药品研发QA 面议
南昌 应届毕业生 不限
江西大生医药科技有限公司 2025-03-14 05:17:41 1017人关注
已申请 立即申请 收藏职位
职位描述
岗位职责1. 负责起草研发体系管理文件。2. 负责审核研发技术类文件的格式以及内容一致性。3. 质量体系运行管理以及执行状况监督。4. 负责参比制剂、公用原辅料、稳定性样品等关键物料的出入库管理以及复核。5. 负责审核日常实验记录。任职要求1. 药学相关专业，本科及以上学历，有2年以上研发实验室QA工作经验。2. 熟悉word、Excel、PPT等办公软件，会编制相应的技术文件模板。3. 对制剂和分析设备有一定的了解。4. 能完成领导交办的其它工作。 职能类别：药品生产/质量管理
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工作地点
地址：南昌南昌
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
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职位发布者
HR
江西大生医药科技有限公司
  • 制药·生物工程
  • 51-99人
  • 公司性质未知
  • 暂无网址
  • 江西省南昌市上海路梦时代广场7座1910室
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