职位描述
岗位职责：1、负责I期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施，确保项目按时完成；2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估；3、参与试验方案设计及讨论。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药代、药剂等相关专业；2、熟悉GCP规范、I期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规；3、制药企业或CRO公司5年以上相关工作经验；4、具有良好的人际沟通交流能力，能够与合作单位进行良好沟通交流，具有良好的团队协作能力，熟悉国内各大临床试验基地； 5、有上进心、责任心，具有团队合作精神、敬业精神。
职能类别：临床协调员