职位描述
岗位职责：
职位描述：
1. 针对登记的主体（原药或制剂），联系国内外实验室，提出实验要求，审核实验报告。
2. 将样品规格（工艺、批次、重量等）告知工厂，取得样品，并联系货代将样品报关运送给国外实验室，待样品到达目的港后，通知客户清关提货。
3. 与国外咨询顾问保持及时沟通，根据顾问的建议，对实验室的实验方法、准则、结果，进行不断的沟通与跟踪，并提出修正方案。
4. 安排药效，整理申请资料，联系试验单位、检测机关等，跟田间试验单位沟通试验频次、用量、对照物，审核试验报告，并提出修正试验方法的建议。
5. 编写登记证申请所需的生产工艺、MSDS（物料安全数据表）。
6. 针对某些精化产品的国外登记需求，编写相关资料如TDS（技术数据表）。
7. 在农药网站或检索系统里，搜索产品相关资料，为登记做技术支撑。