职位描述
岗位职责：
1、掌握药品管理法、GMP的相关规定，能够在国家法规及企业文件的框架内组织日常的生产活动；
2、熟悉固体制剂的生产流程和工艺，能够核算产能，控制生产成本，并持续降低生产成本；
3、负责研发产品由试验阶段向商业化技术转移的衔接工作；
4、负责研发产品的中试工作。
5、对现有生产产品进行二次研发，优化工艺流程；
6、解决现有产品工艺缺陷，保障产品质量；
7、 负责标准操作程序（SOP）和生产工艺规程的编审，相关验证的起草工作，批记录发放、整理、审核工作；
8、完成临时交办的其他任务。
任职要求：
1、药物制剂、制药工程及相关专业，本科以上学历；
2、一年以上药物制剂、保健品行业生产车间工艺及现场管理经；。
3、身体健康、积极向上，具有良好的职业道德和团队协作精神；
4、有较强的执行力和分析能力；
5、能够熟练使用WORD、EXCEL、PPT、ERP等相关办公软件。