一、岗位职责：
1、配合质量管理部负责人，实习对产品制备全过程的监督检查；
2、确保体系文件的有效实施，保证生产制造过程符合要求；
3、按规定周、月、季进行环境监测，监控设备使用及生产工序全过程；
4、对生产过程差错及质量事故进行调查处理并形成记录；
5、负责物料的验收、按文件对产品进行抽检，收集、整理各类质量数据并对部门负责人汇报情况；
6、对科室公共记录及制备过程记录台账进行初检和审核，纠正所发现的问题并提交负责人终审；
7、完成上级领导交待的其他任务。
二、任职要求：
1、学历：***专科及以上学历，生物、化学、医药等相关专业（学历不达标不考虑）；
2、岗位经验：具备药品、医疗器械或其他相关行业工作经验1年以上，有QA工作经验优先；
3、有能力对生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断，具有一定的倾听敏感能力、语言沟通能力、信息管理能力和公文写作能力，能保守公司内部机密；
4、能分析制备过程存在的风险与问题，为产品是否储存或放行提出意见与建议。
三、福利待遇：
1、9：00-17：30，周一到周五7.5小时工作制；
2、周末双休，享受各类国家法定节假日、法定假期；
3、各类补贴：餐费补助等；
4、各类奖金，津贴：1.5倍工资年终奖，生日礼品、节日福利，优秀员工奖金；
5、入职即缴纳五险一金；
6、享受年度旅游，年度体检。
职位福利：五险一金、年底双薪、节日福利、每年多次调薪、周末双休、带薪年假、餐补、员工旅游