岗位职责：
1. 负责制定制剂项目处方和工艺开发计划；
2. 负责制剂项目的处方和工艺开发试验方案设计及具体试验实施；
3. 负责制剂项目的工艺放大并指导注册批样品的生产；
4. 负责按M4格式要求撰写和整理相应模块申报资料;
5. 参与制剂项目申报资料的修订和审核；
6. 负责制剂项目对外委托研究项目的沟通、方案及报告审核；
7. 完成项目负责人分配的其它工作。
任职要求：
1. 学历要求：大学本科学历以上；
2. 专业要求：制药工程、药剂学或药学相关专业；
3. 工作年限要求：5年以上化药制剂处方和工艺开发经验，有工艺放大经验并成功获批经验者优先考虑；
4. 专业能力要求：具有较好的制剂专业知识；能熟练操作各种制剂设备；有较强的专利查阅和分析能力；熟悉GMP相关知识；能独立进行制剂处方工艺研究和申报资料撰写；熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则。
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休