岗位职责：
1、负责审核原始记录和辅助记录的真实性、逻辑性、规范性和数据准确性等。
2、负责审核与研发项目相关的文件和资料，如实验方案、质量标准等。
3、负责研发质量体系的完善、维护和实施，管理研发相关的变更、偏差等，确保研发流程的合规性。
4、转移相关事宜的管理。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、从事药品研发、质量研究或QA相关工作3年以上，熟悉药品的研发和申报流程。
3、熟悉国内外相关指导原则和法律法规。
4、熟悉Word、Excel等办公软件。
5、有良好的协调组织能力和沟通能力，有较强的逻辑分析能力并注重细节，工作认真细心，有足够的耐心和毅力。
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休