岗位职责： 1：负责日常的生产半成品、物料、成品检验 2：成品安规测试 3：新产品测试验证等工作 4：体系文件编写 5：产品变更报告及老化测试报告等文件编写工作 6：检验设备操作规程等文件编写 7：成品检验标准、半成品检验、物料检验标准编写 8：生产场地、仓库、检验场地的划分 9：检验设备维护、保养、校准等工作 10：生产设备调试及维修等工作 11：按药监局要求对现场进行管理 12：产品过程质量管控，研发产品进度调试、测试等工作 13：企业质量体系的运行监督管理，协助内外审及管理评审 职位要求： 1.教育程度 25-50岁，大专及以上，电子、机电类、电气、自动化、电路与系统、电磁场与无线技术、测控技术与仪器专业、医疗器械等相关专业。 2.工作经验： 三年及以上医疗器械QC相关经验，熟练操作安规检测仪器。 3.专业技能： 熟悉CFDA法规，熟悉医疗器械生产质量管理规范，熟悉ISO13485/IS09001相关知 识，熟悉GB9706.1-2020。 4.有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。 5.能够从0开始建立企业的质检部检验体系，有丰富的转产认证能力。 工作时间:9:00-17:00，周末双休，节假日正常休息。 工资待遇：基本工资5000 绩效工资2000，缴纳五险一金，年底双薪。