岗位职责：
1、负责GMP体系文件的管理工作；
2、负责生产现场的监管工作；
3、负责相关物料取样工作；
4、负责洁净区定期环境监测工作；
5、负责产品及物料放行前的审核工作；
6、负责偏差、变更、验证与确认、自检等工作；
7、负责供应商管理；其他日常工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；有相关质量管理经验。
2、熟悉GMP及质量管理体系、变更相关法律、法规优先；
3、会应用各种数据统计分析工具，如excle等；
4、沟通、逻辑思维、学习能力强；有良好的团队合作精神；工作吃苦耐劳、品行端正、身体健康。