职位描述：
1、协助完成公司产品设计开发相关工作，编制完成设计开发过程中所涉及的技术文件，并按照要求完成相关验证工作。
2、协助完成将设计开发成果进行设计转移，编制工艺流程文件，指导并监督生产工艺文件的使用及进行样品试制。
3、参与正常生产过程中的工艺的验证、确认、试验等质量体系要求的相关工作。
4、协助完成辅助工装、夹具的设计、维护，对生产工艺进行持续改进，优化和完善生产相关工艺流程文件。
5、协助完成研发产品采购物资的寻找及调查试样工作。
5、学习和吸收行业相关的法规文件，并将文件内容进行合理的运用。
6、完成领导安排的其他工作事项。
职位要求：
1、本科及以上学历，理工类专业，机械、金属加工、材料、高分子专业者优先。
2、能熟练运用办公软件及AUTO CAD、Solidworks或UG等绘图软件。
3、具有医疗器械行业3年以上工作经验，熟悉行业相关法规，有III类植入或无菌医疗器械设计、研发工作经验者优先。
4、具备良好的逻辑思维及沟通表达能力，工作严谨、认真负责、积极主动，富有较强的责任心和团队精神，具有较强的工作抗压能力。