1、负责指导各工序，按照产品注册工艺、GMP、工艺规程和SOP的要求进行操作；
2、负责开具批生产指令、批包装指令，记录、辅助记录的收集、整理、审核、归档工作；
3、负责车间生产相关数据的统计分析；
4、负责岗位员工的技术培训，所有记录填写的指导工作，确保在生产过程中准确执行。
任职要求：
1、大专及以上学历；
2、药学相关专业，优秀者可放宽；
3、 1年以上制药企业工艺管理工作经验；
4、熟悉GMP法规，对待工作认真、仔细并且有较强的责任心。
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