职位描述
1．审核分析实验方案、实验记录、结果或报告；
2．根据每项工作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查，详细记录稽查的内容、发现的问题、采取的措施等，并向机构负责人和项目负责人报告；
3．定期检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等，跟踪检查并核实整改结果；
5．参与标准操作规程的制订和审核，并保存标准操作规程的副本；
6．协助部门负责人做好委托方、监管机构的审计、检查等；
7．完成领导交办的其它事情。
大学本科及以上，药学、中药学、药物制剂、药物分析等相关专业；
1年及以上生物分析或质量保证工作经验；
熟悉生物分析领域相关法规，责任心强，具有较强的组织协调能力、沟通能力，熟悉GLP、GCP或GMP者优先，有迎接监管机构检查经验者优先。