岗位职责：
1、根据公司的发展战略组织制定相应的质量管理目标战略；
2、负责体系等相关质量管理文件制定、实施和修改；
3、负责各部门涉及质量信息的收集、统计、分析及上报，负责政府监管部门质量信息的沟通，配合客户或第三方开展质量审核、认证等工作；
4、熟悉医疗器械相关法律、法规、规章及标准；协助部门经理定期收集与质量检验、安全生产等相关的法律法规、标准等外来文件；
5、协助部门经理做好岗位相关质量管理体系文件的编写和修改；协助部门经理审核物料、中间产品和产品的检验规程等技术文件；
6、协助部门经理做好质量管理、检验工作和计量器具等的全面监控，协助健全质量管理制度并监督执行；
7、协助部门经理定期召开质量分析会；定期将质量记录进行整理上交归档；
8、协助部门经理做好不合格产品的评审工作，对其处理过程进行监控；
9、协助部门经理做好本部门人员的岗位知识和实际操作技能的培训，提高检验人员的质量意识和检验能力。
任职要求：
1.具备医疗器械相关专业本科以上学历。
2.有3年以上ivd行业医疗器械经营质量管理工作经历。
3.熟悉国家相关法律、法规、规章，以及医疗器械相关法规、标准。
4.具备内审员证书或接受过同等水平的质量管理体系知识培训。
岗位福利：双休，五险一金，包午餐，季度福利，节假日福利，13薪