1、具备吸入剂开发经验。
2、能带领团队开展处方筛选、工艺研究和优化
3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作。
4、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告。
5、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
6、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
7、完成领导安排的其它相关工作，如引进项目评估、新技术平台调研、新药资讯相关文献查询、相关专业技术培训等。
任职要求：
1、3年以上吸入剂研发经验，理论知识基础扎实、全面，有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底，有较强的主动学习能力；
2、熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的GMP知识，熟悉申报资料的撰写；
3、有较强药物制剂专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料。