岗位职责：
1、负责包材的入库质检
2、负责生产过程的计量复测。
3、负责温湿度计生产环境检查，清场是否在有效期内。
4、负责对现场所领物料的品名、文字内容、规格、数量、性状、等要素审核一致性。
5、负责监控确认领料过程能够保证药品质量不受污染。
6、负责监督生产严格按照投料比例、生产工艺、工序、关键质量控制点进行生产。
7、负责生产过程中各个环节的清场检查，并在合格后签发清场合格证。
8、负责产品内包过程（现场监督装量是否合格）的监控、外包过程（监督标签赋码是否规范、贴的是否规范）的监控。
9、负责质检相关文件记录的书写。
任职资格：
1、大专以上学历，药学相关专业、
2、2年以上从事药品生产和质量管理的实践经验；具备制药企业质量管理理念和扎实的理论基础； 熟悉 GMP 相关条款、国家和地方相关法规；
3、良好的沟通能力，做事有原则性、踏实认真。
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