任职要求： 1.医学相关专业，硕士学历；有眼科主治职称者优先； 2.熟悉计算机操作；良好的沟通能力、分析与解决问题的能力，关注细节，能处理复杂性时间； 3.熟悉GCP原则，有临床研究经历者优先； 岗位职责： 1. 负责药物/医疗器械临床试验实施过程中各个环节的资料形式审查。 2. 负责对所负责专业科室承接的药物/医疗器械临床试验项目实施全程质量监控。 3. 负责检查参与项目的研究者资质是否合格，研究者是否按照授权分工开展试验，收集或更新研究者的相关资料，包括研究者履历、培训情况等。 4. 负责协调和组织药物/医疗器械临床试验项目启动培训会的召开，并负责会议的签到、记录及会务工作。 5. 参与机构为确保药物/医疗器械临床试验质量所制定的管理制度和SOP的增补、修订。 6. 参加机构办公室组织的药物/医疗器械临床试验相关法规和技术的培训及考核。 7. 定期会同护理部、医务部、药学部门检查急救室急救设施与急救药品。 8. 配合稽查、监管部门的检查。 9.负责临床试验机构其它的事务性工作。 待遇：面谈职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、周末双休、年终奖金、节日福利、餐补